| Résumé | Sous l'influence d'une base très forte, le sel de sodium du diamino-1,2 éthane dans le diamino-1,2 éthane transforme l'acide tétradécyne-2 oique en acide tétradécyne-3 oique (35%) et en un nouveau dimère (3). On a isolé le composé 3, le diacide (Z)-dodéeyne-1 yl-2 undécyl-3 pentène-2 dioique-1,5, sous forme de monoester méthylique (1) après avoir fait réagir le produit brut avec du HCl méthanolique. L'analyse par cristallographie de rayons-x de l'ester diméthylique 2, obtenu par réaction de 1 avec le diazométhane, a permis de déterminer les structures des composés 1 et 3. On pense que le dimère 3 provient d'une addition de Michael du dianion 4 de l'acide tétradécyne-3 oique sur le sel de sodium de l'acide tétradécyne-2 oique. |
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