| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.08.018 |
|---|
| Auteur | Rechercher : Yannopoulos, Constantin G.; Rechercher : Xu, Ping1; Rechercher : Ni, Feng1; Rechercher : Chan, Laval; Rechercher : Pereira, Oswy Z.; Rechercher : Reddy, T. Jagadeeswar; Rechercher : Das, Sanjoy K.; Rechercher : Poisson, Carl; Rechercher : Nguyen-Ba, Nghe; Rechercher : Turcotte, Nathalie; Rechercher : Proulx, Melanie; Rechercher : Halab, Lilanne; Rechercher : Wang, Wuyi; Rechercher : Bédard, Jean; Rechercher : Morin, Nicolas; Rechercher : Hamel, Martine; Rechercher : Nicolas, Olivier; Rechercher : Bilimoria, Darious; Rechercher : L'Heureux, Lucille; Rechercher : Bethel, Richard; Rechercher : Dionne, Gervais |
|---|
| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut de recherche en biotechnologie du CNRC
|
|---|
| Format | Texte, Article |
|---|
| Sujet | pharmaceutical; polymerase-bound; sulfonamide |
|---|
| Résumé | HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase (NS5B) is essential for viral replication and is therefore considered a target for antiviral drug development. From our ongoing screening effort in the search for new anti-HCV agents, a novel inhibitor 1 with low lM activity against the HCV NS5B polymerase was identified. SAR analysis indicated the optimal substitution pattern required for activity, for example, carboxylic acid group at 2-position of thiophene ring. We describe the steps taken to identify and solve the bioactive conformation of derivative 6 through the use of the transferred NOE method (trNOE). |
|---|
| Date de publication | 2004 |
|---|
| Dans | |
|---|
| Langue | anglais |
|---|
| Numéro du CNRC | 46236 |
|---|
| Numéro NPARC | 3539714 |
|---|
| Exporter la notice | Exporter en format RIS |
|---|
| Signaler une correction | Signaler une correction (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
|---|
| Identificateur de l’enregistrement | 0d8b0768-2b37-4296-b1de-548dfaaab3c4 |
|---|
| Enregistrement créé | 2009-03-01 |
|---|
| Enregistrement modifié | 2020-04-17 |
|---|
