| Résumé | Les vecteurs lentiviraux (LV) sont des outils prometteurs en thérapie génique et cellulaire. Ils sont utilisés actuellement dans plusieurs essais cliniques comme vecteurs de transport de gènes ex vivo et in vivo. Toutefois, leur production en série constitue toujours un défi à relever qui pourrait limiter leur utilisation potentielle à des fins thérapeutiques. De nouveaux procédés adaptables et susceptibles d’être reproduits à plus grande échelle sont nécessaires pour obtenir une production industrielle de ces vecteurs. Dans cet article de synthèse, nous examinons les méthodes de production de vecteurs lentiviraux utilisées actuellement et évaluons les limites les plus importantes, en insistant sur le potentiel de production à grande échelle. Nous décrivons les propriétés essentielles des vecteurs lentiviraux et examinons leurs avantages et inconvénients. L’article donne également un bref aperçu des méthodes de quantification utilisées généralement pour caractériser la production des vecteurs de même que des indications sur le traitement en aval et les aspects réglementaires de base. Les progrès accomplis récemment dans ce domaine, dont la production à partir de cultures de cellules en suspension dans un milieu sans sérum, montrent que la production des vecteurs lentiviraux se prête maintenant à la fabrication industrielle au moyen de procédés à grande échelle fiables. Droit d’auteur de la Couronne, 2009 |
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