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DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1038/s41467-023-38030-6 |
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Auteur | Rechercher : Schmidt, Edward N.; Rechercher : Lamprinaki, Dimitra; Rechercher : McCord, Kelli A.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0001-6833-1509; Rechercher : Joe, MajuIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-0664-5275; Rechercher : Sojitra, MiratIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-7660-5490; Rechercher : Waldow, Ayk; Rechercher : Nguyen, JasmineIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-0712-6987; Rechercher : Monyror, JohnIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-6909-9147; Rechercher : Kitova, Elena N.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-0812-3286; Rechercher : Mozaneh, Fahima; Rechercher : Guo, Xue Yan; Rechercher : Jung, Jaesoo; Rechercher : Enterina, Jhon R.; Rechercher : Daskhan, Gour C.; Rechercher : Han, Ling; Rechercher : Krysler, Amanda R.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0001-5549-0287; Rechercher : Cromwell, Christopher R.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0001-5147-1441; Rechercher : Hubbard, Basil P.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-4353-9674; Rechercher : West, Lori J.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-1990-3651; Rechercher : Kulka, Marianne1Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-4741-9290; Rechercher : Sipione, Simonetta; Rechercher : Klassen, John S.; Rechercher : Derda, RatmirIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-1365-6570; Rechercher : Lowary, Todd L.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-8331-8211; Rechercher : Mahal, Lara K.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-4791-8524; Rechercher : Riddell, Meghan R.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-3203-2897; Rechercher : Macauley, Matthew S.Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0003-4579-1048 |
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Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Nanotechnologie
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Format | Texte, Article |
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Sujet | glycobiology; glycoconjugates; glycolipids; nanoscale biophysics |
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Résumé | Immunomodulatory Siglecs are controlled by their glycoprotein and glycolipid ligands. Siglec-glycolipid interactions are often studied outside the context of a lipid bilayer, missing the complex behaviors of glycolipids in a membrane. Through optimizing a liposomal formulation to dissect Siglec–glycolipid interactions, it is shown that Siglec-6 can recognize glycolipids independent of its canonical binding pocket, suggesting that Siglec-6 possesses a secondary binding pocket tailored for recognizing glycolipids in a bilayer. A panel of synthetic neoglycolipids is used to probe the specificity of this glycolipid binding pocket on Siglec-6, leading to the development of a neoglycolipid with higher avidity for Siglec-6 compared to natural glycolipids. This neoglycolipid facilitates the delivery of liposomes to Siglec-6 on human mast cells, memory B-cells and placental syncytiotrophoblasts. A physiological relevance for glycolipid recognition by Siglec-6 is revealed for the binding and internalization of extracellular vesicles. These results demonstrate a unique and physiologically relevant ability of Siglec-6 to recognize glycolipids in a membrane. |
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Date de publication | 2023-04-12 |
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Maison d’édition | Springer Nature |
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Licence | |
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Dans | |
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Langue | anglais |
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Publications évaluées par des pairs | Oui |
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Numéro du CNRC | NRC-NANO-262 |
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Identificateur de l’enregistrement | 15cd70f1-9d55-4bcd-af22-ac91cd2dfbb6 |
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Enregistrement créé | 2023-07-05 |
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Enregistrement modifié | 2023-07-07 |
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