DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1088/1361-6455/ab7a84 |
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Auteur | Rechercher : Makhija, VarunIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-4975-4888; Rechercher : Veyrinas, KevinIdentifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0001-5917-4417; Rechercher : Boguslavskiy, Andrey E.1; Rechercher : Forbes, Ruaridh; Rechercher : Wilkinson, Iain1; Rechercher : Lausten, Rune1; Rechercher : Neville, Simon P.; Rechercher : Pratt, Stephen T.; Rechercher : Schuurman, Michael S.1; Rechercher : Stolow, Albert1Identifiant ORCID : https://orcid.org/0000-0002-8447-3678 |
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Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Technologies de sécurité et de rupture
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Format | Texte, Article |
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Sujet | electronic coherence; non-adiabatic molecular dynamics; molecular photoionization; photoelectron angular distributions; ultrafast molecular dynamics; molecular alignment; molecular frame measurement |
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Résumé | Electronic coherences in molecules are ultrafast charge oscillations on the molecular frame (MF) and their direct observation and separation from electronic population dynamics is challenging. Here we present a valence shell lab frame (LF) scattering method suited to probing electronic coherences in isolated systems. MF electronic coherences lead to LF electronic anisotropies observable by ultrafast angle-resolved scattering. Moment analysis of the LF anisotropy completely separates electronic coherences from population dynamics, demonstrated in excited state NH3 using ultrafast time-energy-angle-resolved photoelectron spectroscopy. This general approach applies equally to attosecond/femtosecond electronic coherences in isolated systems. |
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Date de publication | 2020-05-05 |
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Maison d’édition | IOP Publishing |
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Dans | |
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Langue | anglais |
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Publications évaluées par des pairs | Oui |
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Identificateur de l’enregistrement | 1b09e825-bd65-4e6e-9188-8c687301e917 |
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Enregistrement créé | 2020-06-29 |
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Enregistrement modifié | 2023-08-11 |
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