DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2010.05.072 |
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Auteur | Rechercher : Boucher, Cyril1; Rechercher : Ruiz, Juan-Carlos; Rechercher : Thibault, Marc; Rechercher : Buschmann, Michael D.; Rechercher : Wertheimer, Michael R.; Rechercher : Jolicoeur, Mario; Rechercher : Durocher, Yves1; Rechercher : De Crescenzo, Gregory |
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Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut de recherche en biotechnologie du CNRC
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Format | Texte, Article |
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Sujet | ammonia; cell adhesion; cell; epidermal growth factor; epithelial cells; peptides; phosphorylation; protein; tissue engineering; X-ray; surface modification; human corneal epithelial cells; coiled-coil interaction; cell proliferation |
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Résumé | La mise au point de nouvelles stratégies d’immobilisation de protéines pour réguler l’adhésion, la croissance et la différenciation cellulaires présente un grand intérêt dans le domaine de l’ingénierie tissulaire. Dans le présent article, nous proposons une méthode polyvalente fondée sur l’interaction entre deux peptides synthétisés de novo, E-coil et K-coil, qui permet une immobilisation orientée du facteur de croissance épidermique (EGF) sur des films de polyéthylène téréphtalate (PET). Après avoir aminé des surfaces de PET au moyen d’un traitement au plasma en utilisant l’ammoniac comme gaz, un greffage covalent de peptides K-coil de manière orientée a été effectué au moyen du coupleur succinimidyl 6-[30-(2-pyridyldithio)-propionamido] hexanoate (LC-SPDP). Les films fonctionnalisés ainsi obtenus ont été caractérisés par spectrométrie photoélectronique à rayons X (XPS). La bioactivité des complexes E-coil-EGF immobilisés par les interactions entre les faisceaux d’hélices sur la surface de PET fonctionnalisée a été confirmée par une analyse de la phosphorylation du récepteur de l’EGF par suite de l’adhésion de cellules A-431. Nous avons également démontré des effets biologiques cellulaires alors que l’EGF immobilisé a augmenté l’adhésion, la propagation et la prolifération de cellules épithéliales cornéennes humaines comparativement à l’utilisation d’EGF physisorbé ou en solution. Les effets de l’EGF immobilisé sont très probablement liés à l’activation prolongée des voies de la protéine kinase activée par des agents mitogènes (MAP kinase) et de la phosphoinositide 3-kinase (PI3 kinase). Dans l’ensemble, nos résultats indiquent que l’immobilisation de manière orientée au moyen d’interactions entre les faisceaux d’hélices constitue une méthode efficace pour adapter des surfaces de biomatériaux à des applications particulières en ingénierie tissulaire. |
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Date de publication | 2010 |
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Dans | |
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Langue | anglais |
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Publications évaluées par des pairs | Oui |
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Numéro du CNRC | NRCC 52760 |
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Numéro NPARC | 16225330 |
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Identificateur de l’enregistrement | 1c871e5a-994a-4e4f-a265-8e5e4a5cad1d |
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Enregistrement créé | 2010-11-05 |
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Enregistrement modifié | 2020-04-17 |
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