| Téléchargement | - Voir la version finale : Isolation of DNA for RAPD analysis from leaves of the saskatoon (Amelanchier alnifolia Nutt.) and other horticultural crops (PDF, 794 Kio)
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| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.4141/cjps96-139 |
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| Auteur | Rechercher : Weir, B. J.1; Rechercher : St. Pierre, R. G.; Rechercher : Chibbar, R. N.1 |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut de biotechnologie des plantes du CNRC
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| Format | Texte, Article |
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| Sujet | Extraction de l'ADN; analyse RAPD; cultures horticoles |
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| Résumé | Trois méthodes d'extraction de l'ADN ont été examinées pour leur aptitude à fournir de l'ADN des feuilles d'amélanchier convenable pour l'analyse par amplification aléatoire de l'ADN polymorphe (RAPD). Les trois méthodes comparées étaient 1) la technique miniprep (SDS), 2) la technique SDS modifiée pour les espèces difficiles (toutes deux décrites par Dellaporta et al. 1983) et 3) la technique légèrement modifiée de Doyle et Doyle (1990). Seule cette dernière produisait régulièrement de l'ADN convenable pour PCR (amplification génique), indépendamment des conditions de croissance de la plante ou de l'âge des feuilles. La méthode permettait d'obtenir de l'ADN de poids moléculaire élevé à raison en moyenne de 53 mg g⁻¹ de poids frais de feuille. Nous avons également produit les marqueurs RAPD reproductibles utilisés pour différencier les divers cultivars d'amélanchier. La méthode a permis d'extraire de l'ADN amplifiable par PCR à partir de diverses autres espèces ligneuses et herbacées pérennes. |
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| Date de publication | 1996-10-01 |
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| Maison d’édition | Canadian Science Publishing |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Identificateur | NRCC-40020 |
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| Exporter la notice | Exporter en format RIS |
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| Identificateur de l’enregistrement | 2fd79937-f35f-4638-9701-bf2d77ba35ea |
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| Enregistrement créé | 2023-11-02 |
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| Enregistrement modifié | 2023-11-02 |
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