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Photochemistry of singlet and upper triplet states of dibenzocycloheptadienone

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1021/jo00247a031
AuteurRechercher : ; Rechercher : 1; Rechercher :
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Institut de technologie des procédés chimiques et de l'environnement du CNRC
FormatTexte, Article
Résumé
Dibenzocycloheptadienone (1) undergoes Norrish type I a-cleavage from both its first excited singlet state and an upper triplet state with quantum yields of 0.02 and 0.04, respectively. The major product in both cases is dihydrophenanthrene formed by loss of carbon monoxide from the initial biradical, followed by ring closure. The triplet state of ketone 1 has been characterized by laser flash photolysis. Photolysis of the triplet leads to irreversible bleaching and the generation of a short-lived (-350 ns) transient at 325 nm, which is tentatively assigned to biradical 3.
Date de publication
Dans
  • Journal Of Organic Chemistry 53, nº 12 (10 juin 1988) : 2826–2829.
Langueanglais
Numéro NPARC12337941
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Identificateur de l’enregistrement3c68679c-70c2-4c66-b0b8-24e2cf3a7260
Enregistrement créé2009-09-10
Enregistrement modifié2020-03-17
Date de modification :