| Résumé | Les triplets de la décafluorobenzophénone, dont l'énergie du triplet est très proche de celle de la benzophénone, sont beaucoup plus réactifs que la benzophénone dans les réactions de piègeage impliquant un transfert d'hydrogéne et/ou un transfert de charge. On a observé une excellente corrélation entre les constantes de vitesse de piégeage du transfert de charge et le potentiel d'oxydation des substrats. Dans le cas du propanol-2, où on peut expliquer complétement la réactivité à l'aide d'un transfert d'hydrogène, la décafluorobenzophénone est 35 fois plus réactive que la benzophénone. Le comportement de la pentafluorobenzophénone est intermédiaire entre les deux. |
|---|
