Application of 25 density functionals to dispersion-bound homomolecular dimers

DOI	Trouver le DOI : https://doi.org/10.1016/j.cplett.2004.07.029
Auteur	Rechercher : Johnson, Erin R.¹; Rechercher : Wolkow, Robert A.¹; Rechercher : DiLabio, Gino A.¹
Affiliation	Conseil national de recherches Canada. Institut national de nanotechnologie
Format	Texte, Article
Résumé	The ability of 25 density functional theory (DFT) methods to treat Ne2, Ar2, (CH4)2, (C2H4)2 and three conformations of the benzene dimer was studied. Only PW91, HTCH407, and VSXC predict all dimers to be bound. However, VSXC strongly over-binds all of the complexes. The DFTs predict repulsive potential energy surfaces (PES) for parallel benzene at large separations, in contrast to MP2. VSXC, B1B95, BB95, and BB1K, and to a lesser extent OLYP and O3LYP, are sensitive to the size of the integration grid used. When used with standard grids, these methods predict multiple minima on one or more dimer PESs.
Date de publication	2004-08-21
Dans	Chemical Physics Letters 394, nº 4-6 (21 août 2004) : 334–338.
Langue	anglais
Numéro NPARC	12328161
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Identificateur de l’enregistrement	57b4e4a5-dd3b-445c-81ce-68dfed3597ca
Enregistrement créé	2009-09-10
Enregistrement modifié	2020-04-17

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