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The alpha and beta 1,3,4,6-tetraacetyl-D-glucopyranoses and their chloroacetyl derivatives

Par Conseil national de recherches du Canada

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  1. (PDF, 435 Kio)
DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v53-136
AuteurRechercher : 1; Rechercher : 1
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Laboratoire régional des prairies
FormatTexte, Article
Résumé
Reaction of 3,4,6-triacetyl-β-D-glucopyranosyl chloride with silver acetate in acetic acid gave 1,3,4,6-tetraacetyl-α-D-glucopyranose, m.p. 97–98 °C., [α]D + 145° (chloroform). 3,4,6,-Triacetyl-α-D-glucopyrartosyl chloride, m.p. 93–94 °C., [α]D + 185° (chloroform), prepared from the β-anomer by isomerization in acetone, with silver acetate in acetic acid gave 1,3,4,6-tetraacetyl-β-D-glucopyranose, m.p. 137–138 °C., [α]D + 26° (chloroform). The structures of these glucose tetraacetates were established by the interconversion of chloroacetyl derivatives.
Date de publication
Maison d’éditionCanadian Science Publishing
Dans
  • Canadian Journal of Chemistry 31, nº 11 (1 novembre 1953) : 1040–1047.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
IdentificateurNRCC-3077
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Identificateur de l’enregistrement59590406-2b4d-4466-a41d-48ffc30ff5fe
Enregistrement créé2023-09-14
Enregistrement modifié2023-09-14
Date de modification :