Deficiency of the chromatin regulator Brpf1 causes abnormal brain development

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1074/jbc.M114.635250
AuteurRechercher : ; Rechercher : 1; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : 1; Rechercher :
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Thérapeutique en santé humaine
FormatTexte, Article
Sujetacetylation; amino acids; chromosomes; gene expression; transcription; acetyl transferase; epigenetic mechanisms; histone acetylation; histone acetyltransferases; intellectual disability; multiple genes; neurological disorders; gene expression regulation; chromatin regulator BRPF1; HBO1 protein; histone acetyltransferase; homeodomain protein; lysine acetyltransferase 6A; lysine acetyltransferase 6B; lysine acetyltransferase 7; MORF protein; MOZ protein; protein; transcription factor; transcription factor Foxa1; transcription factor Lhx4; transcription factor TBX5; transcription factor Twist1; zinc finger protein; agenesis; animal experiment; brain cortex; brain development; brain malformation; corpus callosum; corpus callosum agenesis; epigenetics; forebrain; forebrain development; gene; gene expression; gene mutation; genetic transcription; histone acetylation; Hox gene; in vivo study; intellectual impairment; mouse; nervous system development; neurologic disease; Otx1 gene; Robo3 gene
Résumé
Date de publication
Maison d’éditionAmerican Society for Biochemistry and Molecular Biology
Dans
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Numéro NPARC21275638
Exporter la noticeExporter en format RIS
Signaler une correctionSignaler une correction (s'ouvre dans un nouvel onglet)
Identificateur de l’enregistrement60120282-8ce1-494d-805b-b95ee4ab9424
Enregistrement créé2015-07-14
Enregistrement modifié2020-04-22
Date de modification :