| Téléchargement | - Voir la version finale : Chiral synthesis of (+)-8′-demethyl abscisic acid (PDF, 665 Kio)
|
|---|
| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v96-205 |
|---|
| Auteur | Rechercher : Rose, Patricia A.1; Rechercher : Lei, Bo1; Rechercher : Shaw, Angela C.1; Rechercher : Abrams, Suzanne R.1; Rechercher : Walker-Simmons, M. K.; Rechercher : Napper, Scott; Rechercher : Quail, J. Wilson |
|---|
| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut de biotechnologie des plantes du CNRC
|
|---|
| Format | Texte, Article |
|---|
| Sujet | acide abscisique (AAB); oxydation des phénols; réduction par des levures |
|---|
| Résumé | On décrit une synthèse énantiosélective de l'acide (+)-8′-déméthyl-abscisique (AAB) (2). On a préparé l'intermédiaire chiral 7 par réduction, à l'aide de levures, d'une cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione substituée monoprotégée (9) obtenue par oxydation d'un phénol. On décrit la généralité et les limitations de l'oxydation des phénols. L'acide 8′-déméthyl-abscisique présente une activité semblable à celle de l'AAB comme inhibiteur de la germination des embryons de blé; ce résultat démontre que le groupe 8′-méthyle n'est pas essentiel à l'activité biologique. |
|---|
| Date de publication | 1996-10-01 |
|---|
| Maison d’édition | Canadian Science Publishing |
|---|
| Dans | |
|---|
| Langue | anglais |
|---|
| Publications évaluées par des pairs | Oui |
|---|
| Identificateur | NRCC-40027 |
|---|
| Exporter la notice | Exporter en format RIS |
|---|
| Signaler une correction | Signaler une correction (s'ouvre dans un nouvel onglet) |
|---|
| Identificateur de l’enregistrement | 711c43cc-a2ae-4bfb-b152-ac50ce9884db |
|---|
| Enregistrement créé | 2023-11-02 |
|---|
| Enregistrement modifié | 2023-11-02 |
|---|
