| Résumé | Des rapports isotopiques de haute précision de l’argent dans des échantillons prélevés dans l’environnement sont obtenus par la spectrométrie de masse à source à plasma inductif et collection d’ions multiples (MC-ICP-MS). Une purification de l’Ag à partir de matrices de prélèvement est effectuée au moyen d’un montage en tandem de deux colonnes; l’une contenant un échangeur d’anions et l'autre, un échangeur de cations. On constate que l’utilisation de HNO3 à 1 % et d’HCL à 3 % est efficace pour stabiliser l’Ag dans les échantillons finaux digérés et purifiés avant le dosage par la MC ICP-MS. On ajoute du Pd à une concentration de 2 μg g−1 aux deux échantillons et à la solution étalon d’Ag comme matrice de dopage commune, de même qu’un étalon interne pour la correction du biais massique. On a corrigé la discrimination de masse et la dérive de l’instrument par la combinaison d’une normalisation interne avec le Pd et d’un encadrement étalon-échantillon-étalon, sans prétendre une justesse de masse identique pour le Pd et l’Ag. Le NIST SRM 978a (matériau de référence étalon d’isotopes d’argent) a été utilisé pour valider la méthode et soumis aux processus de séparation par colonne et de préparation d’échantillons. On a obtenu une valeur δ107/109Ag de −0,003 ± 0,010 ‰ (moyenne et 2ET, n = 4), confirmant qu’il est possible d’obtenir des résultats précis au moyen de la méthode proposée. Autant que nous sachions, c’est la première fois que l’on fait état des variations de δ107/109Ag dans des échantillons prélevés dans l’environnement. Nous avons constaté des différences importantes dans les rapports isotopiques de l’Ag entre l’étalon NIST SRM 978a, le sédiment CRM PACS-2, la boue domestique SRM 2781, la boue industrielle SRM 2782 et le foie de poisson CRM DOLT-4. Le sédiment CRM PACS-2 possède une très petite valeur δ107/109Ag négative de −0,025 ± 0,012 ‰ (2ET, n = 4). La boue domestique SRM 2781 possède une valeur δ107/109Ag négative de −0,061 ± 0,010 ‰ (2ET, n = 4), alors que la boue industrielle SRM 2782 possède une valeur δ107/109Ag positive de +0,044 ± 0,014 ‰ (2ET, n = 4), ce qui peut indiquer la contribution de l’Ag provenant de différents apports anthropiques. Le DOLT-4 a une valeur négative beaucoup plus importante de −0,284 ± 0,014 ‰ (2ET, n = 4), probablement attribuable à des processus biologiques. Ces observations confirment que le fractionnement des isotopes de l’Ag peut constituer un outil utile pour caractériser des sources d’Ag dans l’environnement et étudier une grande variété de processus chimiques et biologiques dans la nature. La haute précision supérieure à ±0,015 ‰ (2ET, n = 4) obtenue dans des matrices de prélèvement réelles rend la présente méthode bien adaptée au suivi du faible fractionnement isotopique de l’Ag dans la nature. |
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