Quantitative molecular orbital energies within a G0W0 approximation

Par Conseil national de recherches du Canada

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DOI	Trouver le DOI : https://doi.org/10.1140/epjb/e2012-30206-0
Auteur	Rechercher : Sharifzadeh, S.; Rechercher : Tamblyn, I.; Rechercher : Doak, P.; Rechercher : Darancet, P. T.; Rechercher : Neaton, J. B.
Format	Texte, Article
Résumé	Using many-body perturbation theory within a G 0 W 0 approximation, with a plane wave basis set and using a starting point based on density functional theory within the generalized gradient approximation, we explore routes for computing the ionization potential (IP), electron affinity (EA), and fundamental gap of three gas-phase molecules — benzene, thiophene, and (1,4) diamino-benzene — and compare with experiments. We examine the dependence of the IP and fundamental gap on the number of unoccupied states used to represent the dielectric function and the self energy, as well as the dielectric function plane-wave cutoff. We find that with an effective completion strategy for approximating the unoccupied subspace, and a well converged dielectric function kinetic energy cutoff, the computed IPs and EAs are in excellent quantitative agreement with available experiment (within 0.2 eV), indicating that a one-shot G 0 W 0 approach can be very accurate for calculating addition/removal energies of small organic molecules.
Date de publication	2012-09-24
Maison d’édition	Springer
Dans	The European Physical Journal B 85, nº 9.
Langue	anglais
Publications évaluées par des pairs	Oui
Publication du CNRC	Cette publication n’est pas du CNRC Ce sont des publications qui ont été rédigées par un auteur du CNRC, mais avant que celui-ci soit employé du CNRC.
Numéro NPARC	23003160
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Identificateur de l’enregistrement	7ea12fa5-2966-46ad-b0db-0ad003ec878b
Enregistrement créé	2018-05-03
Enregistrement modifié	2020-06-03

Date de modification :: 2024-07-05