| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v79-318 |
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| Auteur | Rechercher : Neurohr, Klaus J.1; Rechercher : Mantsch, Henry H.1 |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada
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| Format | Texte, Article |
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| Résumé | Faisant appel à des études de rmn ¹H à diverses dilutions on a pu déterminer les paramètres caractérisant l'auto-association par superposition des bases du monophosphate-5′ de l'adénosine, de l'inosine et de la guanosine. Les paramètres thermodynamiques pour l'empilement du monophosphate-5′ d'adénosine sont ΔH° = −14.5 kJ mol⁻¹ et ΔS° = −42.3 J K−1 mol⁻¹; la constante d'équilibre apparente Kc = 1.92 M⁻¹ à 30 °C. Les constantes d'équilibre correspondantes pour les monophosphates-5′ d'inosine et de guanosine sont respectivement 1.46 M⁻¹ et 1.29 M⁻¹. On ne peut pas expliquer les changements négatifs d'enthalpie et d'entropie à l'aide du concept d'interactions hydrophobes classiques; toutefois elles supportent fortement la conclusion que les forces dipolaires induites par des dipoles jouent un rôle important dans l'empilement des bases en solution aqueuse. L'ordre des constantes d'équilibre de monophosphates-5′ des nucléosides de bases purines peut facilement être expliqué par le concept de la polarisation mutuelle. On présente les géométries d'empilement des monophosphates-5′ d'adénosine et d'inosine telles qu'on les a obtenues en ajustant les données concernant les déplacements expérimentaux avec les contours affinés d'isoblindage. On en conclut que les empilements ne sont pas restreints à une seule géométrie. |
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| Date de publication | 1979-08 |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Numéro du CNRC | NRCC 17446 |
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| Numéro NPARC | 23001403 |
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| Identificateur de l’enregistrement | 8bde8a03-8049-4baa-9476-659194dacab6 |
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| Enregistrement créé | 2017-02-02 |
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| Enregistrement modifié | 2020-03-13 |
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