| Résumé | Les déplacements chimiques du cholesterol en r.m.n. du ¹³C ont été rapportés pour cinq solvants. Tous les atomes de carbone sont soumis à des effets de solvant d'amplitude et de signe variables. Les déplacements chimiques dans la paire de solvants dioxane:CHCl₃ 1:1 peuvent être prévus par additivité. La pyridine a été étudiée dans 24 solvants, les déplacements chimiques de tous les carbones sont fonction du solvant. Les effets du solvant sur les positions β et γ ont été reliés tandis qu'il n'existe aucune relation simple pour la position α. Un faible effet isotopique a été noté en comparant les données sur H₂O et ²H₂O. Le couplage entre, ¹³C et ¹⁴N a été observé dans certains cas, son amplitude dépend du solvant. L'uridine a été étudiée dans quatre solvants. Alors que tous les carbones subissent des déplacements induits par le solvant, une interaction spécifique du solvant a été mise en évidence pour les C-4, -5, -1′, et -2′. On a noté une contribution notable à la relaxation du carbonyle des C-2 et -4, à partir de l'interaction dipole–dipole avec l'hydrogène sur l'azote 3. Les effets de solvant peuvent masquer et conduire à une mauvaise attribution des pics de résonance du ¹³C si le solvant n'a pas été choisi avec précaution. |
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