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DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v83-418 |
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Auteur | Rechercher : Abrams, Suzanne R.1 |
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Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut de biotechnologie des plantes du CNRC
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Format | Texte, Article |
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Résumé | On peut préparer les acides acétiques substitués avec un bon rendement (50–80%) à partir des acétylènes terminaux dont la chaîne est de la même longueur. On transforme d'abord l'alcyne en éther thiophényle que l'on traite sans aucune purification avec le sulfate mercurique dans de l'acide acétique et l'acide sulfurique 2 N pour obtenir l'acide carboxylique. La méthode est particulièrement utile dans la synthèse des acides ω-hydroxyalcanoiques à longue chaîne. |
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Date de publication | 1983 |
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Dans | |
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Langue | anglais |
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Publications évaluées par des pairs | Oui |
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Numéro du CNRC | NRCC 22418 |
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Numéro NPARC | 21273771 |
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Identificateur de l’enregistrement | a35e26cf-5544-456b-9a80-e32d6cec5e81 |
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Enregistrement créé | 2015-01-20 |
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Enregistrement modifié | 2023-08-31 |
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