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The multielectron ionization dynamics underlying attosecond strong-field spectroscopies

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1126/science.1212896
AuteurRechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : 1; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : 1
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Institut Steacie des sciences moléculaires du CNRC
FormatTexte, Article
Sujethydrocarbon; electron; hydrocarbon; ionization; spectroscopy; timescale; absorption; absorption spectroscopy; chemical structure; electron; geometry; ionization; laser; multielectron ionization dynamics; photon; spectroscopy
Résumé
Subcycle strong-field ionization (SFI) underlies many emerging spectroscopic probes of atomic or molecular attosecond electronic dynamics. Extending methods such as attosecond high harmonic generation spectroscopy to complex polyatomic molecules requires an understanding of multielectronic excitations, already hinted at by theoretical modeling of experiments on atoms, diatomics, and triatomics. Here, we present a direct method which, independent of theory, experimentally probes the participation of multiple electronic continua in the SFI dynamics of polyatomic molecules. We use saturated (n-butane) and unsaturated (1,3-butadiene) linear hydrocarbons to show how subcycle SFI of polyatomics can be directly resolved into its distinct electronic-continuum channels by above-threshold ionization photoelectron spectroscopy. Our approach makes use of photoelectron-photofragment coincidences, suiting broad classes of polyatomic molecules.
Date de publication
Dans
  • Science 335, nº 6074 (2012) : 1336–1340.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Numéro NPARC21269396
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Identificateur de l’enregistrementac273dda-8290-48f8-a5a0-6deb7e395b38
Enregistrement créé2013-12-12
Enregistrement modifié2020-04-21
Date de modification :