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Absolute configurations of 13-hydroxydocosanoic and 17-hydroxyoctadecanoic acids

Par Conseil national de recherches du Canada

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  1. (PDF, 377 Kio)
DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v68-616
AuteurRechercher : 1
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada. Laboratoire régional des prairies
FormatTexte, Article
Résumé
Methyl 13-D- and 13-L-hydroxydocosanoates have been synthesized from 9-D- and 9-L-hydroxy-octadecanoic acids. Comparison of these esters with the methyl ester of 13-hydroxydocosanoic acid, produced by Candida bogoriensis, shows that the natural product has the L-configuration. The known 2-D-octadecanol has been prepared from 17-hydroxyoctadecanoic acid, produced by Torulopsis apicola, showing that this acid also has the L-configuration. Most naturally occurring long-chain hydroxy acids, however, have the D-configuration.
Date de publication
Maison d’éditionCanadian Science Publishing
Dans
  • Canadian Journal of Chemistry 46, nº 23 (1 décembre 1968) : 3727–3730.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
IdentificateurNRCC-10376
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Identificateur de l’enregistrementaea3a15e-dd47-41d1-be41-51bb8406dc3e
Enregistrement créé2023-09-13
Enregistrement modifié2023-09-13
Date de modification :