| Résumé | Helicobacter pylori est une bactérie à Gram négatif très répandue qui est à l'origine de divers cancers et pathologies gastriques chez les humains. Une des caractéristiques de H. pylori est de synthétiser des lipopolysaccharides (LPS) de surface ayant une structure de chaîne O (chaîne O --> coeur --> lipide A) analogue à des antigènes de groupes histo-sanguins de mammifères : les déterminants de Lewis (Lea, Leb, Lex, Lex sialylé, Ley) et les groupes sanguins A et B linéaire. Certains de ces antigènes LPS interviennent dans les mécanismes pathogènes de H. pylori, entre autres dans l'auto-immunité, l'adhésion et la colonisation. Cet article décrit les structures chimiques des LPS de H. pylori isolé de personnes n'ayant aucun signe apparent de maladie. Les résultats d'études chimiques et spectroscopiques montrent tous que H. pylori synthétise de longs heptoglycanes constitués d'unités de D-glycéro-α-D-manno-heptopyranose liées en 2 ou 3 et qu'il n'exprime aucune des chaînes de l'antigène du groupe sanguin O. Un autre isolat de H. pylori ayant une structure LPS similaire peut coloniser des souris, ce qui indique que les structures des groupes histo-sanguins de H. pylori ne sont également pas un prérequis absolu pour la colonisation des souris. L'absence de chaînes O dans les groupes histo-sanguins peut faire en sorte que H. pylori est incapable d'induire une réponse immune. De plus, la présence de longs heptoglycanes pourrait cacher des antigènes de la membrane externe qui entraînent une maladie, ce qui rendrait H. pylori incapable d'établir les contacts exogènes essentiels pour la pathogenèse de maladies gastro-duodénales graves. Cela suggère que les LPS des groupes histo-sanguins peuvent effectivement jouer un rôle dans l'induction d'une pathologie plus grave par H. pylori. |
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