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Synthesis and antihepatotoxic and antiproliferative activities of di- and tri-O-caffeoylquinic acid derivatives

Par Conseil national de recherches du Canada

Lienhttp://ci.nii.ac.jp/naid/110001853166
AuteurRechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher : ; Rechercher :
FormatTexte, Article
Sujetcaffeoylquinic acids; synthesis; hepatoprotective activity; antiproliferative activity, murine colon 26-L5 carcinoma
Résumé
Methyl di- and tri-O-caffeoylquinates were synthesized by esterification of methyl quinate with di-O-acetylcaffeoyl chloride, following deprotection of the acetyl groups. Moreover, 4,5-di-O-caffeoylquinic acid was synthesized by esterification of quinide with di-O-acetylcaffeoyl chloride, followed by a hydrolysis of product quinide. These synthetic compounds were tested for their hepatoprotective activity on _D-galactosamine (_D-GalN)/tumor necrosis factor-α (TNF- α)-induced cell death in primary cultured mouse hepatocytes, which possessed significant hepatoprotective activity concentration-dependently. The activity was enhanced by the presence of caffeoyl group. On the other hand, they showed only weak antiproliferative activities against murine colon 26-L5 carcinoma, human HT-1080 fibrosarcoma, murine B16-BL6 melanoma, and human lung carcinoma A-549 cells.
Date de publication
Dans
  • Journal of Traditional Medicines 18, nº 5 (31 décembre 2001) : 183–190.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Publication du CNRC
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Numéro NPARC21274804
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Identificateur de l’enregistrementbf33182a-1965-4bec-996e-d2553040afee
Enregistrement créé2015-04-12
Enregistrement modifié2023-11-01
Date de modification :