| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1021/bk-2006-0930.ch017 |
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| Auteur | Rechercher : Lonescu, Andrei; Rechercher : Wang, Lijie1; Rechercher : Zgierski, Marek Z.1; Rechercher : Nukada, Tomoo; Rechercher : Whitfield, Dennis M.2 |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Institut Steacie des sciences moléculaires du CNRC
- Conseil national de recherches du Canada
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| Format | Texte, Chapitre de livre |
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| Résumé | Analysis of two of the stable conformations (B0 and B1) of a number of differently configured glycopyranosyl oxacarbenium ions by Density Functional Theory (DFT)calculations found two unexpected phenomena. Firstly, a marked preference for O-2 to be pseudo-equatorial that most dramatically leads to the B1 conformation of D-gluco configured cations taking a 5S1 conformation. The second phenomenon is that the H-2-C-2-O-2-CH3 torsion angle is found to prefer syn conformations over anti conformations by more than 10 kJ mol-1. Preliminary analysis of these two effects by examining the geometric consequences, the LUMO's and by Natural Bond Order (NBO) analysis are presented. |
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| Date de publication | 2006-03-09 |
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| Maison d’édition | American Chemical Society |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Numéro du CNRC | LONESCU2005 |
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| Identificateur de l’enregistrement | c5117b23-d401-4bdf-a965-0e34be27a9ec |
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| Enregistrement créé | 2009-07-10 |
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| Enregistrement modifié | 2020-06-16 |
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