| Téléchargement | - Voir la version finale : Use of ¹³C in biosynthetic studies. Incorporation of ¹³C-labeled acetate into chartreusin by Streptomyceschartreusis (PDF, 401 Kio)
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| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v77-335 |
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| Auteur | Rechercher : Canham, P. L.; Rechercher : Vining, L. C.; Rechercher : McInnes, A. G.1; Rechercher : Walter, J. A.1; Rechercher : Wright, J. L. C.1 |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Laboratoire régional de l'Atlantique
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| Format | Texte, Article |
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| Résumé | L'examen des spectres rmn du ¹³C de la chartreusine produite dans les cultures de Streptomyceschartreusis additionnées de [1-¹³C] et [2-¹³C]acétate montre que le composant aglycone contenant 19 atomes de carbone provient entièrement de l'acétate. Dans le spectre de la chartreusine enrichie à partir de [1,2-¹³C]acétate, les signaux de 16 des atomes de carbone sont accompagnés par des satellites dus à un couplage spin–spin des unités ¹³C—¹³C intactes. On a pu comparer les paires couplées à l'aide d'un découplage de fréquence ¹³C homonucléaire et simple. Des atomes de carbone non-couplés, deux proviennent des groupes méthyles de l'acétate et le troisième d'un groupe carboxyle de l'acétate. L'arrangement des atomes de carbone ¹³C paires et non-pairés dans la chartreusine, suggère que l'aglycone dérive d'une seule chaîne polykétide contenant 22 atomes de carbone. Une cyclisation conduisant à un intermédiaire ressemblant à du benzpyréne suivie par une fermeture de cycle et la perte de trois atomes de carbone fournit une route possible menant d'un polykétide à la structure isocoumarine substituée de l'aglycone. |
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| Date de publication | 1977-06-15 |
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| Maison d’édition | Canadian Science Publishing |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Identificateur | NRCC-15895 |
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| Identificateur de l’enregistrement | cab6c8ad-ca81-4bab-82c3-214dc48bddf2 |
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| Enregistrement créé | 2023-09-14 |
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| Enregistrement modifié | 2023-09-14 |
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