| Autre titre | Small head to tail macrocyclic α-peptoids |
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| Téléchargement | - Voir le manuscrit accepté : Small head-to-tail macrocyclic α-peptoids (PDF, 683 Kio)
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| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1021/ol501102b |
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| Auteur | Rechercher : Culf, Adrian S.; Rechercher : Čuperlović-Culf, Miroslava1; Rechercher : Léger, Daniel A.; Rechercher : Decken, Andreas |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Technologies de l'information et des communications
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| Format | Texte, Article |
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| Sujet | glycine; peptoid; chemical structure; chemistry; conformation; nuclear magnetic resonance; protein folding; protein secondary structure; stereoisomerism; synthesis; X ray crystallography; Crystallography, X-Ray; Glycine; Models, Molecular; Molecular Conformation; Molecular Structure; Nuclear Magnetic Resonance, Biomolecular; Peptoids; Protein Folding; Protein Structure, Secondary; Stereoisomerism |
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| Résumé | A convenient and efficient methodology for the head-to-tail macrocyclization of small 3-mer, 4-mer, and 5-mer α-peptoid acids (9-, 12-, and 15-atom N-substituted glycine oligomers) is described. The cyclic trimer has a ccc amide sequence in the crystal structure, whereas the tetramer has ctct and the pentamer has ttccc stereochemistry. NMR analysis reveals rigid structures in solution. These synthetic macrocycles may prove useful in medicinal and materials applications. |
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| Date de publication | 2014-05-05 |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Numéro NPARC | 21272916 |
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| Identificateur de l’enregistrement | ccd5d298-55f4-45a3-a97e-b10454a3e1c9 |
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| Enregistrement créé | 2014-12-03 |
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| Enregistrement modifié | 2020-06-04 |
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