| Résumé | Après ingestion de [1-¹⁴C] acétate par des plants d'Ammi visnaga, nous avons recouvré de la radioactivité dans la khelline, la visnagine et le visamminol. Une expérience de trappage démontre que dans cette plante, la 5,7-dihydroxy-2-méthylchromone est formée à partir de l'acétate. Nous l'avons alors marquée avec le ¹⁴C et le ³H et nous l'avons administrée à des pousses pour démontrer sa conversion en visamminol et en furanochromones. Voici la route biosynthétique proposée : acétate → 5,7-dihydroxy-2-méthylchromone → peucenine →→ visamminol →→ visnagine et khelline.Nous décrivons la chromatographie en phase gazeuse de quelques constituants d' A. visnaga. Les furanocoumarines xanthotoxine et isopimpinelline, sont présentes dans la plante.L'administration de 5,7-dihydroxy-2-méthylchromone marquée à des pousses d'Angelica archangelica entraîne l'élaboration de furanochromones marquées. Il semble donc que la fraction furane des furanochromones et des furanocoumarines soit formée par des systèmes enzymatiques semblables sinon identiques. |
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