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Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. XXIV. Neophyl rearrangements

Par Conseil national de recherches du Canada

DOITrouver le DOI : https://doi.org/10.1021/ja00421a028
AuteurRechercher : 1; Rechercher : 1
Affiliation
  1. Conseil national de recherches du Canada
FormatTexte, Article
Résumé
The rate constants for isomerization of 2-aryl-2-methylpropyl-1 to 1-aryl-2-methylpropyl-2 radicals have been measured by EPR spectroscopy over a range of temperatures. The radicals were derived by hydrogen abstraction from the following compounds: tert-butylbenzene, 1,3-di-tert-butylbenzene, 4-tert-butylpyridine, 2,6-di-tert-butylpyridine, and 2-tert-butylnaphthalene. The rates of isomerization of the radicals derived from the two pyridines and the naphthalene are significantly faster than the rates of isomerization of the radicals from the two benzenes.
Date de publication
Dans
  • Journal of the American Chemical Society 98, nº 5 (1976) : 1224–1226.
Langueanglais
Publications évaluées par des pairsOui
Numéro NPARC21276700
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Identificateur de l’enregistrement2e349d17-0649-4ebe-88f7-b0986c9830ee
Enregistrement créé2015-10-13
Enregistrement modifié2020-03-13
Date de modification :