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| DOI | Trouver le DOI : https://doi.org/10.1139/v58-068 |
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| Auteur | Rechercher : Gorin, P. A. J.1; Rechercher : Perlin, A. S.1 |
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| Affiliation | - Conseil national de recherches du Canada. Laboratoire régional des prairies
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| Format | Texte, Article |
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| Résumé | Naturally-occurring apiose is shown by synthesis to be the D-isomer in the open-chain form. In this synthesis 3-O-benzyl-D-fructose is cyanohydrated and the resulting heptonic lactones are reduced to 3-O-benzyl-2-C-(hydroxymethyl)-D-arabo-hexitol. The latter is oxidized with lead tetraacetate affording 2-O-benzyl-3-C-(hydroxymethyl)-D-glycero-tetrose which, on debenzylation, gives 3-C-(hydroxymethyl)-D-glycero-tetrose (D-apiose). |
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| Date de publication | 1958-03-01 |
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| Maison d’édition | Canadian Science Publisher |
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| Dans | |
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| Langue | anglais |
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| Publications évaluées par des pairs | Oui |
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| Identificateur | NRCC-4612 |
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| Identificateur de l’enregistrement | 765f6334-befa-43f0-b43d-36c36336a10e |
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| Enregistrement créé | 2023-09-14 |
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| Enregistrement modifié | 2023-09-14 |
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